阿斯利康牛津疫苗发布二期临床数据发布三期初步研究结果圣诞节前
继辉瑞和莫德纳发布新冠肺炎疫苗阳性临床数据后，阿斯利康和英国制药商牛津联合开发的疫苗也发布了最新消息。
周四，阿斯利康和牛津大学在权威医学杂志《柳叶刀》上公布了实验性新冠肺炎疫苗的第二阶段临床研究数据，称该疫苗是安全的，并在所有成人中引发了免疫反应。
研究小组将在第三阶段临床试验中评估疫苗的有效性。如果发现免疫反应与预防新冠肺炎感染有关，将证明疫苗是有效的。
牛津大学疫苗研究负责人安德鲁波拉德博士周四也表示，在随后的试验中，对疫苗受试者中53名感染者的数据进行了初步分析。目前，该疫苗已经在英国、巴西和南非进行了三期临床试验。
波拉德预计，三期的初步临床数据将在圣诞节前发布，并将寻求与辉瑞和莫德纳相同的方式，通过公司的渠道发布初步研究数据，然后在同行评议的医学期刊上发表。
阿斯利康和牛津开发的新冠肺炎疫苗是黑猩猩腺病毒载体ChAdOx1疫苗。《柳叶刀》发表的最新论文显示，在第二阶段临床研究中，对560名健康成人(包括240名70岁以上的成人)的研究发现，该疫苗是安全的，在56岁以上的人和18岁至55岁的人身上产生了类似的免疫反应。
该疫苗在老年人中产生了强烈的免疫反应，这表明那些可能因新冠肺炎感染而面临严重疾病和死亡风险的人预计将得到保护。
研究人员还发现，所有年龄的志愿者接种低剂量和标准剂量的疫苗几乎不会产生副作用，还会引发T细胞免疫反应和抗体免疫反应。
初步结果表明，受试者在第一次接种疫苗后14天内会引起T细胞反应，在加强剂量后28天内会引起抗体反应。科学家预计T细胞反应在抗SARS-CoV-2的长期免疫中起作用。
牛津大学研究的合著者马赫什拉马萨米博士说：“患严重新冠肺炎病的风险最大的人群包括患有基础疾病的人和老年人。我们希望这种疫苗将有助于保护这些最脆弱的人群，但在我们确定之前，还需要进一步的研究。”
本周，新冠肺炎出现了关于疫苗的好消息。就在阿斯利康和牛津大学发布消息之前，辉瑞、生物泰克和莫德纳已经公布了三期临床研究的初步数据，显示疫苗有效率接近95%。
然而，疫苗专家向第一财经记者强调，目前所谓疫苗的“有效性”是指“在最佳条件下，接种疫苗组的发病率比未接种疫苗的对照组降低的百分比”，而不是预防新冠肺炎感染的有效性。
此外，在新冠肺炎引入疫苗之前，仍然存在巨大的挑战。特别是，物流、配送和成本将限制基础设施差的一些地区的疫苗供应。