美国批准紧急使用辉瑞疫苗 美国媒体称食品药品监督管理局局长受到“威胁”
发布于：2020-12-12 被浏览：2829次
据报道，FDA原本预计周六上午批准辉瑞/生物泰克疫苗，之后不得不提前到周五，但提前批准对疫苗运输时间和首次接种没有影响。
东方网纵相新闻记者 程靖
当地时间周五(11日)晚，美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和生物技术公司(BioNTech)联合开发的新冠肺炎疫苗紧急使用授权，这是美国第一种大规模使用的新冠肺炎疫苗。
据《华盛顿邮报》中引用的知情人士透露，同一天，白宫办公厅主任马克梅多斯“威胁”FDA局长史蒂芬哈恩，称如果FDA当天不批准辉瑞新冠肺炎疫苗，哈恩应该准备提交辞呈。
(描述：美国总统特朗普(左)和食品药品监督管理局局长哈恩。图/华盛顿邮报)
就在梅多斯发出威胁的当天，美国总统特朗普在社交媒体上表示，FDA在处理疫苗问题上是一只‘大老慢热龟’，并在远处喊哈恩，要求他尽快批准疫苗。别玩游戏了，该帮忙了！
(社交媒体截图)
据报道，FDA原本预计周六上午批准辉瑞/生物泰克疫苗，之后不得不提前到周五，但提前批准对疫苗运输时间和首次接种没有影响。
根据美国约翰霍普金斯大学新冠肺炎疫情信息中心的数据，截至北京时间12月12日10时，美国SARS-CoV-2感染病例超过1582万例，死亡病例超过29万例。
周五，美国报道的新冠肺炎死亡人数在一天内达到2950人，周四高达3300人。
美国政府表示，第一批290万剂新冠肺炎疫苗将在紧急授权后24小时内发放，并将最早于下周为公众接种疫苗。疾控中心咨询委员会建议医护人员和养老院居民优先接种疫苗。